Doenças auto-imunes que afetam múltiplos órgãos endócrinos. O tipo I caracteriza-se por início na infância e é crônico (CANDIDÍASE MUCOCUTÂNEA CRÔNICA), enquanto que o tipo II exibe qualquer combinação de
insuficiência adrenal (DOENÇA DE ADDISON),
tireoidite linfocítica (TIREOIDITE AUTO-IMUNE),
HIPOPARATIREOIDISMO e insuficência gonadal. Em ambos os tipos, foram detectados os
ANTICORPOS de órgãos específicos contra uma variedade de
GLÂNDULAS ENDÓCRINAS. A
síndrome do tipo II difere do tipo I no sentido que está associada com
haplótipos HLA-A1 e B8; o início da
doença ocorre normalmente na fase adulta e não há
candidíase.